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兔血纖蛋白原降解產(chǎn)物ELISA試劑盒組成
　　1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
　　2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（160pmol/L） 0.5ml×1瓶
　　3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
　　4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
　　5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張
　　6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
　　標本要求
　　1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
　　2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
　　兔血纖蛋白原降解產(chǎn)物ELISA試劑盒操作步驟
　　1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
　　80pmol/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
　　40pmol/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
　　20pmol/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
　　10pmol/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
　　5pmol/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
　　
　　
　　2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
　　3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
　　4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
　　5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
　　6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
　　7. 溫育：操作同3。
　　8. 洗滌：操作同5。
　　9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
　　10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
　　11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。