ELISA的原理
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性；酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
在ELISA試劑盒測(cè)定時(shí)，使受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原〉與固相載體表而的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。在加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的海量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的貸雖一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很髙，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
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