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酶聯(lián)免疫試劑盒  
重組蛋白細(xì)胞因子  
BioAssay生化試劑盒  
Xinle比色法試劑盒  
Omega分子生物試劑盒  
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酶標(biāo)記elisa試劑盒
編輯:       時(shí)間: 2012-11-24       http:// www.tools.pengdekai.cn

酶標(biāo)記elisa試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn):
戊二醛法標(biāo)記繁瑣,標(biāo)記產(chǎn)物不均一,標(biāo)記率低,反應(yīng)條件不易控制,聚合體較多易產(chǎn)生空間位阻從而導(dǎo)致抗原抗體失活,造成大量的抗原抗體浪費(fèi)。過(guò)碘酸鈉法(或高碘酸鈉法)同樣是操作繁瑣,條件較為強(qiáng)烈,易導(dǎo)致抗原抗體失活,標(biāo)記率低,多聚體較多,且本底高。
本酶標(biāo)記試劑盒采用獨(dú)特的偶聯(lián)劑,可以用來(lái)標(biāo)記抗原或抗體,標(biāo)記方法簡(jiǎn)便快速,抗原抗體用量少,標(biāo)記周期短,標(biāo)記全過(guò)程僅需2個(gè)小時(shí);標(biāo)記產(chǎn)物均一,多聚體少,從而最大程度保持抗原抗體的活性;標(biāo)記完后無(wú)需透析即時(shí)使用,標(biāo)記率高,可大于95%;本底低;試劑內(nèi)含有辣根過(guò)氧化物酶和抗原抗體的穩(wěn)定劑,標(biāo)記同時(shí)并對(duì)抗原、抗體及酶進(jìn)行穩(wěn)定化處理。
適用范圍:適用于辣根過(guò)氧化物酶(HRP)、堿性磷酸酶(AP)、β半乳糖苷酶以及親和素的標(biāo)記
包裝規(guī)格:5mg ×10 168元
5mg ×20 258元
5mg ×50 568元
試劑組成:
REAGENT Ⅰ 抗原、抗體、HRP等標(biāo)記酶的緩沖溶液
REAGENT Ⅱ 偶聯(lián)劑溶媒
REAGENT Ⅲ 偶聯(lián)劑(5mg/份)
REAGENT Ⅳ 終止液

操作步驟(以HRP為例):
1. 稱取5mg HRP;按照抗原與HRP摩爾比為1:1,抗體與HRP摩爾比為1:3來(lái)準(zhǔn)備抗原或抗體;將二者混合,然后加入REAGENTⅠ 300 μl,充分溶解,混勻。
2. 取一份REAGENT Ⅲ(偶聯(lián)劑),加入50 μl REGENT Ⅱ,充分溶解混勻。
3. 將第1步的酶與抗原(或抗體)混合液和第2步的偶聯(lián)劑溶液混合,混勻,4℃冰箱過(guò)夜或室溫放置2~4小時(shí)(4℃過(guò)夜的標(biāo)記率較高)。
4. 加入REAGENT Ⅳ 100 μl,混勻、放置一小時(shí),終止反應(yīng)。
5. 2000 rpm/min離心5分鐘,取上清。為了避免材料損失,可以向沉淀中再加入1ml REAGENT Ⅰ,重懸沉淀,離心,取上清。合并兩次上清液,即為酶標(biāo)物。
6. 酶標(biāo)物加50%甘油(或BSA)及防腐劑,4℃保存?zhèn)溆谩?BR>注:如果抗原(或抗體)為溶液狀態(tài),按比例加入HRP溶解混勻后,以1M鹽酸或碳酸鈉溶液調(diào)pH值為7.5~8.0,然后按步驟2,3,4,5,6操作。

注意事項(xiàng):
1. 抗原抗體如果是存在于硫酸銨、甘氨酸或Tris緩沖液中,需以PBS(pH 7.6)緩沖液充分透析,也可以超濾離心管進(jìn)行超濾,以除去過(guò)多鹽類。
2. 務(wù)必在抗原(或抗體)和所標(biāo)記的酶充分溶解混勻后再加偶聯(lián)劑。
3. REAGENT Ⅲ偶聯(lián)劑于-20℃保存,其他試劑4℃保存。
4.本試劑僅用于科學(xué)研究,體外診斷試劑;禁用于其他用途,如食品、化妝品、藥品等等
保質(zhì)期:一年(見(jiàn)瓶簽)

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